Ugotavljanje skladnosti
Proizvajalec lahko da izdelek na trg EU šele, ko izpolnjuje vse veljavne zahteve. Postopek ugotavljanja skladnosti se izvede pred prodajo izdelka. Glavni cilj Evropske komisije je pomagati zagotoviti, da nevarni ali drugače neskladni izdelki ne najdejo poti na trg EU.
Kaj je ugotavljanje skladnosti
Izdelek je podvržen ugotavljanju skladnosti, preden je dan na trg
Dokazati mora, da izpolnjuje vse zakonodajne zahteve
Vključuje testiranje, pregled in certificiranje
Veljavna zakonodaja o izdelkih določa postopek za vsak izdelek
Cilji postopka ugotavljanja skladnosti
Dokazati, da je izdelek, ki je dan na trg, skladen z vsemi zakonodajnimi zahtevami.
Postopek bi moral zagotoviti zaupanje potrošnikov, javnih organov in proizvajalcev glede skladnosti proizvodov.
Kako to deluje v praksi?
Zakonodaja o proizvodih opisuje postopke ugotavljanja skladnosti za vsak izdelek.
Proizvajalci lahko izbirajo med različnimi postopki ugotavljanja skladnosti, če je to primerno.
Oceno izvaja proizvajalec. Postopek ugotavljanja skladnosti vključuje organ za ugotavljanje skladnosti, če to zahteva veljavna zakonodaja – glpriglašeni organi.
Ugotavljanje skladnosti dopolnjujenadzor trga.Oba postopka pomagata zagotoviti nemoteno delovanje notranjega trga.
Izjava o skladnosti
V okviru ugotavljanja skladnosti mora proizvajalec ali pooblaščeni zastopnik sestaviti izjavo o skladnosti (DoC). Izjava mora vsebovati vse podatke za identifikacijo:
izdelek
zakonodaja, po kateri je izdana
proizvajalec ali pooblaščeni zastopnik
priglašeni organ, če je primerno
sklicevanje na harmonizirane standarde ali druge normativne dokumente, kjer je primerno
Opozorilo o nereguliranih certifikatih
Neregulirane certifikate, ki se poleg drugih imen pogosto imenujejo tudi „prostovoljni certifikati“, za nekatere izdelke, ki jih zajema usklajevalna zakonodaja EU, pogosto izdajo certifikacijski organi, ki ne delujejo kotpriglašeni organi po pravu EU. Te prakse so zavajajoče, saj lahko samo priglašeni organi izdajajo certifikate o skladnosti za harmonizirane proizvode in le na področju, za katerega so priglašeni. Na primer, če je organ priglašen za izdajanje certifikatov za stroje, ne bi smel izdajati certifikatov (prostovoljnih ali drugih) za izdelke, ki niso stroji (kot je osebna zaščitna oprema – maske).
Upoštevajte, da v skladu z zakonodajo EU prostovoljni ali drugi dodatni certifikati niso priznano sredstvo za dokazovanje skladnosti. Posledično nimajo vrednosti v primeru nadzora organov za nadzor trga ali carine. Vendar pa nastane izjema v primerih, ko je prostovoljno certificiranje opredeljeno v posebni zakonodaji. V takih primerih, čeprav certifikat ni obvezen, mora izpolnjevati izrecne zahteve, če je izbran za pridobitev.
Prostovoljni certifikati lahko ustvarijo vtis, da je izdelek skladen z veljavno harmonizacijsko zakonodajo EU, čeprav takih certifikatov ne izda pooblaščeni organ.
Prostovoljni certifikati se ne smejo zamenjevati s certificiranjem ugotavljanja skladnosti tretje osebe s strani priglašenih organov na področju pristojnosti, za katerega so priglašeni, zaradi uporabe izrazov, kot je „certificiranje“ ali „neodvisna tretja oseba“ ali prisotnosti CE oznako na potrdilu.
Oznaka CEse lahko namesti šele po testiranju izdelka in opravljenem postopku ugotavljanja skladnosti, ki ga predpisuje veljavna harmonizacijska zakonodaja EU. Ni sprejemljivo, da imajo prostovoljni certifikati oznako CE.
Več informacij
Tako imenovaniModri vodnik(2 MB), vsebuje smernice o uporabi vseh vidikov izvajanja pravil EU o proizvodih, vključno z ocenami skladnosti.
Brexit
Oglejte si posebne sektorske smernice za zainteresirane strani